5 繁殖

ヤクシマザルの初産年齢は大方6歳で、2～3年おきに寿命近くまで子供を産む⁵⁴。

5.1 季節繁殖性

ニホンザルは、はっきりした季節繁殖性 (breeding seasonality)を示し^55,56、交尾期となる秋・冬から約180日の妊娠期間を経て、春から初夏に出産する。

5.1.1 サルが春に生まれるのはなんで？

動物一般に、分布域が赤道から離れるほど季節性繁殖が明確になることが知られている。ニホンザルはヒト以外の霊長類の中で最北限に生息しているため、ヒトのアカンボウが一年を通して生まれてくるのとはちがい、春から夏までの数か月に集中してアカンボウが生まれる⁵⁷。これは日長や室温などの季節変化が乏しい室内飼育であっても変わらない。

5.1.2 交尾期のオス

オスはどのような社会的立ち位置であっても必ずメスと交尾できるわけではない。
第一位オス（アルファオス）は採食や休息の時間を削ってでも狙っているメスがほかのオスと交尾しないように防衛 (mate guarding) する高コストな戦術をとる。一方で、低順位オスは交尾回数と採食量に違いはなく低コスト戦術をとる⁵⁸。これのオスの交尾戦術のちがいは、おそらくオスの生活史と高い社会性比に伴う群れ形成に関連すると考えられている。

社会性比: socionomic sex ratio。繁殖可能なオスとメスの比率。ヤクシマザルはホンドザルと比べて群れ内にいるオスの数が多く、オス/メスの比率が高い。

5.2 妊娠

妊娠期間は約6ヵ月（173±7日）であることが知られており⁵⁹、受胎月は9月から2月に限られる。

5.3 出産

5.3.1 出産のタイミング

出産のほとんどは夜に行われる。これはヒト以外の霊長類でも確認されている⁶⁰^,⁶¹^,⁶²^,⁶³^,⁶⁴。
それは

集団が移動しない夜間に出産することでアカンボウの世話や休息を十分にとれる
群れ内の個体からの干渉が抑制される
外敵に襲われることが少ない

これら３つの理由が考えられている。

5.3.2 難産なニホンザル

ニホンザルでは、新生児の頭骨が母親の産道に占める割合である頭骨骨盤比率（cephalopelvic proportion）が、ヒトと同等かそれ以上である⁶⁵^,⁶⁶^,⁶⁷ ことから、霊長類の中でも難産であることが知られている。ヒトが難産である理由として、ヒトの骨盤の大きさには二足歩行のしやすさと出産のしやすさの間にトレードオフがあることが知られており、「産科学のジレンマ（obstetrical dilemma）」と呼ばれている。しかし、四足歩行の霊長類でもこの歩行と出産のジレンマがあるのかどうかはわかっていないが、骨盤の形が継続的に変化することが報告されており⁶⁸、産科学的リスクを軽減している可能性が示唆されている。

引用文献

54.

藤田志歩. 繁殖に関わる生理と行動. in 日本の哺乳類学②－中央型哺乳類・霊長類 (ed. 高槻成紀・山極寿一（編）) (京都大学学術出版会, 京都, 2008).

55.

Bercovitch, F. B. & Harvey, N. C. Reproductive life history. in Macaque societies: A model for the study of social organization (eds. Thierry, B., Singh, M. & Kaumanns, W.) 61–80 (Cambridge University Press, Cambridge, 2004).

56.

Fujita, S. Interaction between male and female mating strategies and factors affecting reproductive outcome. in The Japanese macaques (eds. Nakagawa, N., Nakamichi, M. & Sugiura, H.) 221–239 (Springer, Tokyo, 2010).

57.

Fooden, J. & Aimi, M. Birth-season variation in Japanese macaques, Macaca fuscata. Primates 44, 109–17 (2003).

58.

Matsubara, M. Costs of mate guarding and opportunistic mating among wild male japanese macaques. International Journal of Primatology 24, 1057–1075 (2003).

59.

Nigi, H. Some aspects related to conception of the japanese monkey (macaca fuscata). Primates 17, 81–87 (1976).

60.

Brandt, E. & Mitchell, G. Parturition in primates: Behavior related to birth. Primate behavior: developments in field and laboratory research 2, 178–223 (1971).

61.

Douglas, P. H. Female sociality during the daytime birth of a wild bonobo at Luikotale, Democratic Republic of the Congo. Primates 55, 533–42 (2014).

62.

Goodlin, B. L. & Sackett, G. P. Parturition in <i>macaca nemestrina</i>. American Journal of Primatology 4, 283–307 (1983).

63.

Price, E. C., Payne, C. & Wormell, D. Why do captive pied tamarins give birth during the day? Zoo Biology 35, 487–494 (2016).

64.

Suzuki, M. T., Ono, T., Kohno, M., Ogawa, H. & Cho, F. Hour of delivery in cynomolgus monkeys under indoor individually-caged conditions. Primates 31, 251–255 (1990).

65.

Rosenberg, K. & Trevathan, W. Birth, obstetrics and human evolution. BJOG: an international journal of obstetrics and gynaecology 109, 1199–1206 (2002).

66.

Moffett, E. A. Dimorphism in the size and shape of the birth canal across anthropoid primates. The Anatomical Record 300, 870–889 (2017).

67.

Moffett, E. A. Sexual dimorphism in the size and shape of the non-obstetric pelvis across anthropoids. American Journal of Physical Anthropology 176, 402–421 (2021).

68.

Morimoto, N., Kawada, M., Tomizawa, Y., Kaneko, A. & Nishimura, T. Pelvic shape change in adult japanese macaques and implications for childbirth at old age. Proc Natl Acad Sci U S A 120, e2300714120 (2023).